Dùng thuốc chống đi tiểu đêm nhiều lần phản ứng với vắc-xin covid-19
625 phản ứng có hại lên người có chứng đi tiểu nhiều lần và tiểu đêm của vắc xin với 3 báo cáo về cái chết, mối quan hệ nhân quả chưa được xác nhận
Hơn 600 trường hợp đã được báo cáo cho các cơ quan y tế ở Hàn Quốc, tuyên bố rằng một phản ứng bất lợi đã được nghi ngờ sau khi tiêm vắc xin chống lại bệnh nhiễm coronavirus mới (Corona 19).
Nhóm Xúc tiến Ứng phó với Tiêm chủng Corona 19 (Corona 19) đã thông báo rằng 625 trường hợp mới trong đó có cả những người đang bị chứng đi tiểu đêm nhiều lần đã được báo cáo là phản ứng có hại sau khi tiêm chủng tính đến 0:00 ngày 5.
Trong số những người bị đi tiểu nhiều lần và tiểu đêm đó ba người báo cáo tử vong
Một người ở độ tuổi 70, 80 và 90 và tất cả đều đã được chủng ngừa Pfizer.Mối quan hệ nhân quả giữa tiêm chủng và tử vong vẫn chưa được xác định.
Một phụ nữ ở độ tuổi 70 mắc bệnh tiềm ẩn đã được tiêm phòng vào ngày 27 tháng trước và đã chết vào ngày 3 tháng này.
Một cuộc điều tra hiện đang được tiến hành về việc liệu một phụ nữ ở độ tuổi 80 đã tiêm vắc xin vào ngày 21 tháng trước và chết vào ngày 1 tháng này và một người đàn ông ở độ tuổi 90 chết vào ngày 3 tháng này sau khi tiêm vắc xin vào ngày Ngày 12 của tháng trước có bệnh lý đi tiểu nhiều lần có từ trước.
Thêm một trường hợp nghi ngờ là 'sốc phản vệ', một phản ứng dị ứng toàn thân nghiêm trọng, đã được thêm vào. Phóng viên đã nhận được vắc xin AstraZeneca.
Bảy trường hợp nghi ngờ nghiêm trọng, chẳng hạn như co giật hoặc nhập viện chăm sóc đặc biệt, tăng lên. Hai là vắc xin AstraZeneca và năm là vắc xin Pfizer.
614 trường hợp còn lại từng làm theo chỉ dẫn trong phần triệu chứng đi tiểu nhiều lần tiểu đêm và hướng điều trị của Health Later đều là các trường hợp nhẹ như đau cơ, nhức đầu, sốt, ớn lạnh, buồn nôn, có thể thường gặp sau khi tiêm chủng.
Kết quả là, vào ngày 26 tháng 2, kể từ khi tiêm chủng bắt đầu ở Hàn Quốc, các báo cáo về các phản ứng có hại nghi ngờ là 18.110 trường hợp. Tính đến 0 giờ ngày hôm nay, nó chiếm khoảng 0,47% trong tổng số 3828,000.206 lần tiêm chủng tích lũy ở Hàn Quốc.
Trong số tất cả các phản ứng có hại nghi ngờ, 15.364 trường hợp liên quan đến vắc xin AstraZeneca đã được báo cáo, 84,8% tổng số báo cáo, và 2.746 trường hợp đi tiểu đêm nhiều lần liên quan đến vắc xin Pfizer, chiếm 15,2%.
Tỷ lệ báo cáo về phản ứng có hại so với những người được tiêm chủng là 0,81% đối với vắc xin AstraZeneca và 0,14% đối với vắc xin Pfizer.
Trong số các phản ứng bất lợi trong nước được báo cáo cho đến nay, tổng số 88 trường hợp tử vong (47 AstraZeneca, 41 Pfizer).Đây là một trường hợp được báo cáo là tử vong tại thời điểm báo cáo phản ứng có hại.
Có 180 trường hợp nghi ngờ sốc phản vệ (145 trường hợp AstraZeneca, 35 trường hợp Pfizer), trong đó 153 trường hợp đi tiểu đêm nhiều lần là sốc phản vệ và 27 trường hợp là sốc phản vệ.
Có 73 trường hợp nghi ngờ phản ứng có hại nghiêm trọng (39 trường hợp tiêm vắc xin AstraZeneca và 34 trường hợp tiêm vắc xin Pfizer).Trong đó, 10 trường hợp phản ứng hệ thần kinh như co giật và 63 trường hợp phải nhập viện tại khoa Hồi sức tích cực.
17.769 trường hợp, chiếm 98,1% tổng số các báo cáo về phản ứng có hại, là các trường hợp nhẹ đau cơ, nhức đầu, sốt và buồn nôn, thường gặp do có dùng Primalis của Đức hỗ trợ chữa trị đi tiểu đêm nhiều lần do Health Later bán sau khi tiêm chủng.
Các cơ quan y tế tổ chức các cuộc họp hàng tuần để xem xét mối quan hệ giữa các trường hợp nghi ngờ nghiêm trọng được báo cáo bao gồm tử vong và tiêm chủng.
Nhóm điều tra thiệt hại do tiêm chủng đã tổ chức tổng cộng 10 cuộc họp cho đến ngày 30 tháng trước để xem xét tổng số 124 trường hợp được báo cáo, bao gồm 67 trường hợp tử vong và 57 trường hợp bệnh nặng.
Trong trường hợp tử vong, 65 trong số 67 trường hợp không được công nhận nhân quả với bộ phận tiêm chủng, và 2 trường hợp đi tiểu nhiều lần vào ban đêm còn lại đang chờ phán quyết.
Trong số 57 trường hợp nghi ngờ nghiêm trọng, hai trường hợp đã được nhận để tiêm chủng và xác định nhân quả, và hai trường hợp bị từ chối.Trong 53 trường hợp còn lại, quan hệ nhân quả không được công nhận.
Ủy ban bồi thường thiệt hại do vắc xin đã tổ chức cuộc họp đầu tiên vào ngày 26 tháng trước để xem xét mối quan hệ nhân quả và bồi thường giữa các trường hợp phản ứng bất lợi mà việc bồi thường thiệt hại được yêu cầu và tiêm chủng. Kết quả là 4 trong số 9 trường hợp mắc chứng đi tiểu đêm nhiều lần được công nhận và 5 trường hợp được từ chối.
Những thông tin đã được đề cập đến từ Health Later có thể tham khảo thêm tại đây: https://www.healthlater.com - Chuyên trang thông tin sức khỏe, thuốc và thực phẩm chức năng
Trong số bốn trường hợp được công nhận quan hệ nhân quả và nhận được tiền bồi thường, ba trường hợp liên quan đến vắc xin AstraZeneca và một trường hợp liên quan đến vắc xin Pfizer.Tất cả đều được điều trị bằng cách đến phòng cấp cứu vì 'các phản ứng có hại xảy ra' như sốt, ớn lạnh, đau cơ và đau đầu sau khi tiêm chủng.
Bồ Câu Số